女性系统先天性发育异常的疾病有哪些？

　　女性先天性生殖系统发育异常有下列多种情况：

　　一、外阴、阴道发育异常

　　1、两性畸形：有真两性畸形和假两性畸形之分，前者非常少见。

　　2、处女膜发育异常：如处女膜闭锁（无孔处女膜）、筛孔处女膜和处女膜坚韧。无孔处女膜在青春期前多不引起任何症状，至青春期月经来潮时经血潴留于阴道、子宫甚至输卵管和腹腔。

　　3、阴道发育异常：先天性阴道完全闭锁（先天性无阴道）、部分阴道闭锁（以阴道横隔多见，阴道横膈多呈现膜状，分有孔或无孔两类，有孔型阴道横膈不发生经血潴留，除非作妇科检查，一般不会发现；无孔型阴道横膈会引起经血潴留而出现的症状。

　　4、双阴道及阴道中膈：有双阴道、完全性阴道、完全性阴道中膈和不完全性阴道中膈。

　　上述发育异常均可以造成xingjiao障碍、精子受纳减少及精子上行和卵子结合困难等而引起不孕。

　　二、子宫发育异常

　　1、先天性子宫缺如：先天性无子宫，常合并阴道畸形。临床表现为原发性闭经。

　　2、先天性宫颈狭窄或闭锁：这类病人因卵巢功能异常，严重者月经初潮后经血潴留于宫腔和倒流入腹腔，产生周期性下腹痛和痛经；轻者则表现为经血排出不畅，月经过少，痛经，因而常并发子宫内膜异位症。

　　3、双宫腔（重复宫颈）或宫颈中膈：常与子宫中膈和阴道中膈并存，如伴有宫颈管狭窄则能造成不孕。

　　4、子宫畸形：可分闭锁型与非闭锁型。完全性闭锁者有与子宫腔不通的残角子宫，初潮后经血倒流，产生周期性腹痛；不完全性闭锁者残角子宫和子宫腔相通，虽不发生痛经，也易发生残角子宫妊娠。非闭锁型子宫畸形有双角子宫双宫颈、双角子宫单宫颈、单角子宫单宫颈、不完全中膈子宫、中膈子宫、弓形（鞍型）子宫。

　　据报道，子宫畸形发生率为1.1%～3.5%。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。