糖原贮积病2型怎么就不遗传下一代

糖原贮积病Ⅱ型属于常染色体显性遗传性疾病，如果父母患有该疾病，并且其中一方的基因携带者，则其后代发病的概率为50%，若双方都是基因携带者，则子女发病概率也是50%。但因为患者的一条正常染色体可以起到掩盖作用，所以即使不治疗，患者的子女也可能不会出现该病的症状。

糖原贮积病是一种由于代谢异常导致体内糖原堆积的疾病，而糖原贮积病2型是由于肝、肌细胞葡萄糖磷酸化酶复合物缺乏或功能障碍所致，通常与遗传因素有关，主要表现为肌肉无力、呼吸困难等症状。对于存在糖原贮积病2型的患者，在日常生活中应避免剧烈运动，以免加重病情。此外，建议患者及时就医，在医生指导下使用药物进行对症支持治疗，如呋塞米片等利尿剂改善高血糖和电解质紊乱的情况，从而减轻症状，提高生存质量。

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