多发性结节性硬化没遗传

多发性结节性硬化属于中枢神经系统脱髓鞘疾病，具有一定的遗传倾向，但不一定会遗传给后代。此病多发于40岁以上人群，主要表现为中枢神经系统白质、脑室等部位的多发性硬化，常伴有癫痫发作、肢体无力、感觉异常、视力下降、眼球震颤等症状。建议患者及时就医，在医生指导下通过脑脊液检查、X线检查、CT检查、MRI检查等明确诊断，并进行相应治疗。

1、脑脊液检查：明确患者是否存在颅内感染等情况;

2、X线检查：明确患者是否存在脑部钙化、脑室扩张等情况;

3、CT检查：明确患者是否存在脑部萎缩、脑室周围钙化等情况;

4、MRI检查：明确患者是否存在脑部胶质瘤等问题。

此外，由于多发性结节性硬化属于中枢神经系统脱髓鞘疾病，常由其他疾病继发而来，因此在诊断后需积极治疗原发疾病。在疾病早期，如果患者症状较轻，可使用大剂量免疫球蛋白进行冲击治疗。如果症状较重，可使用丙种球蛋白等进行治疗，也可使用拉莫三嗪等药物改善症状。如果患者症状较为严重，可考虑使用环磷酰胺等药物进行治疗，或采用血浆置换术进行治疗。在日常生活中，多发性结节性硬化的患者应戒烟、戒酒，避免熬夜，注意饮食清淡，避免辛辣刺激性食物，并适当进行体育锻炼，有利于病情恢复。

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