天津新生儿遗传代谢病筛查项目

天津新生儿遗传代谢病筛查项目包括苯丙氨酸浓度测定、甲胎蛋白、游离肉碱、甲状腺功能测定以及溶血性贫血筛查。这些检查有助于早期发现和诊断遗传代谢疾病，建议在新生儿时期到当地的医疗机构进行筛查。

1.苯丙氨酸浓度测定

通过检测血液中的苯丙氨酸水平来诊断苯丙酮尿症等氨基酸代谢障碍性疾病。采集足跟血后，在实验室中分析苯丙氨酸含量。

2.甲胎蛋白

甲胎蛋白是胎儿期肝细胞合成的一种糖蛋白，其升高可能与胎儿发育异常有关。通常通过抽取母体血液或羊水样本进行检测。

3.游离肉碱

游离肉碱水平低可能导致有机酸代谢紊乱，引起溶质积累和神经系统损伤。一般采用高速逆流色谱法分离纯化、高效液相色谱-质谱联用技术进行定量分析。

4.甲状腺功能测定

甲状腺功能测定可以评估甲状腺是否正常工作以及生产多少激素。医生会抽取患者的血液样本来测量TSH、FT3和FT4等指标。

5.溶血性贫血筛查

溶血性贫血筛查用于检测是否存在红细胞破坏过多的情况。通过观察外周血涂片找到破碎红细胞以支持诊断。

以上各项检查前，应避免进食高蛋白食物至少8小时，以免影响苯丙氨酸浓度测定结果。对于新生儿群体，这些检查有助于早期发现并干预遗传代谢疾病，确保得到及时有效的治疗。

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