内蒙古新生儿遗传代谢病

内蒙古新生儿遗传代谢病是一种代谢缺陷病，会出现代谢异常，导致体内的一些代谢产物无法正常排出体外，从而影响新生儿的正常生长发育。其发病原因暂时不明确，可能与基因突变有关，可表现为生长发育迟缓、特殊面容、骨骼异常、肝功能异常等症状。

1、生长发育迟缓：内蒙古新生儿遗传代谢病可出现生长发育迟缓，身材矮小，骨龄延长，甚至还会出现骨质疏松的现象;

2、特殊面容：内蒙古新生儿遗传代谢病可出现特殊面容，如眼距宽、鼻梁低、眼裂小、眼外侧上斜、外耳较小、舌体较胖，舌头经常伸出口外，且流口水比较多;

3、骨骼异常：内蒙古新生儿遗传代谢病可出现骨骼异常的情况，可表现为鸡胸、漏斗胸、肋缘外翻、脊柱侧弯等症状，身材矮小的症状可随年龄增长而逐渐明显;

4、肝功能异常：内蒙古新生儿遗传代谢病可出现肝功能异常的情况，可表现为黄疸的症状，如皮肤、巩膜黄染。还可出现肝脾肿大的情况，导致脾功能亢进，可引起血细胞减少，以及凝血功能障碍，表现为皮肤瘀斑、瘀点等。

此外，内蒙古新生儿遗传代谢病还可出现智力发育障碍、小头畸形、侏儒症等症状，还可出现生长发育迟缓、胆汁淤积、肝胆疾病等情况。如果新生儿出现上述症状，建议及时到医院就诊，以免影响新生儿的正常生长发育。

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