尿液检测遗传代谢病

尿液检测遗传代谢病，通常是指检测是否有遗传代谢病。遗传代谢病是一类由于遗传缺陷，导致的一组异质性疾病，通常需通过基因检测明确诊断，常见的检测方式有基因检测、血液检测、尿液检测等。

1、基因检测：基因检测是一种较为先进的检测方法，可以通过基因检测明确是否有代谢病，以及确定代谢病的类型，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、丙酸血症等。如果患者检测结果为阳性，则说明可能患有遗传代谢病，或其他遗传代谢病，需要针对具体疾病进行治疗;

2、血液检测：血液检测相对较为方便、快捷，可以直观了解是否存在代谢病。通常可检测出血友病、线粒体病、白化病等遗传代谢病，若患者检测结果为阳性，也说明可能患有遗传代谢病;

3、尿液检测：尿液检测可以检查尿液成分，如尿蛋白、尿糖等，若患者检测结果为阳性，也说明可能患有遗传代谢病;

4、其他检测：如心电图、胸透、视觉电生理等，通过检测患者是否存在离子紊乱、缺乏，或者心脏异常等情况，判断是否存在代谢病，如低血糖、高血糖等。

患者出现代谢病，可能会引起低血糖、高血糖等症状。建议患者在日常生活中，注意均衡饮食，多吃新鲜水果和蔬菜，如苹果、香蕉、菠菜、芹菜等，并适当进行运动，保持心情愉悦。

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