引起肥胖的遗传代谢病

引起肥胖的遗传代谢病主要有以下几类，如体脂调节障碍、蛋白质代谢障碍、糖原代谢障碍、脂肪代谢障碍、激素代谢障碍等。

1、体脂调节障碍：如单纯性肥胖症、半侧肥胖症等，属于常染色体显性遗传，父母单方或双方均有肥胖，子女出现肥胖的几率会增加;

2、蛋白质代谢障碍：如肝豆状核变性等，属于常染色体隐性遗传病，父母一般都有肝豆状核变性，但子代不一定会出现肝豆状核变性，而表现为肝脏损伤、肝硬化等症状，但子代通常不会出现肥胖;

3、糖原代谢障碍：如糖原累积病、糖原分解障碍等，属于常染色体隐性遗传病，父母一般都有糖原累积病，但子代不一定会出现糖原分解障碍，表现为糖原累积、肝脏肿大等症状，但子代可能不会出现肥胖;

4、脂肪代谢障碍：如脂肪肝、皮质醇增多症等，属于常染色体隐性遗传病，父母一般都会有脂肪肝，但子代不一定会出现脂肪肝，而可能会出现肝脏损伤、肝硬化等症状;

5、激素代谢障碍：如甲状腺激素增多症、垂体功能减退症等，属于常染色体隐性遗传病，如果子代存在甲状腺功能减退，但未得到及时治疗，可能会出现身体肥胖的表现;

6、其他遗传代谢病：如戈谢病、黏多糖病等，属于常染色体隐性遗传病，父母一般都会有戈谢病，但子代不一定会出现戈谢病，而可能会出现黏多糖病，表现为身体逐渐消瘦、肝脾肿大等症状。

以上为常见的遗传代谢病，还有罕见的肥胖症、半身肥胖症、小儿肥胖症等。如果出现肥胖症的症状，建议及时就医，以免延误病情，经医生检查，明确原因后积极治疗。

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