早产儿有必要查遗传代谢病

早产儿有必要查遗传代谢病，因为早产儿容易出现一些代谢异常，疾病容易存在，要及早发现，及早治疗，做到早期诊断、早期干预、早期治疗，以免造成不可逆的后果。常见的可以查遗传代谢病的项目，包括基因检测、脑电图检查、尿液检查、肝功能检查、影像学检查。

1、基因检测：可以查询早产儿是否存在代谢病，基因检测可以较为准确地判断是否存在代谢病。一般需要专业的医生进行基因检测，如果确诊存在代谢病，要及时采取干预措施，降低患儿出现并发症的风险;

2、脑电图检查：脑电图是一种精密的电子仪器，通过头皮将脑部自发性电位放大记录形成的图形，可以检查早产儿脑部是否存在代谢病，还能够判断早产儿是否存在脑损伤以及脑瘫等情况;

3、尿液检查：尿液检查是指尿常规，早产儿还需要做尿常规检查，了解尿液中是否存在尿蛋白以及尿糖，通过尿常规检查，可以判断早产儿的泌尿系统是否存在代谢病;

4、肝功能检查：肝功能检查是指肝功能检查，查看早产儿的肝功能是否存在异常，肝功能检查常用指标主要包括转氨酶、胆红素、白蛋白等，主要看早产儿的肝功能是否存在异常，如果存在异常，需要及时采取相应的治疗措施;

5、影像学检查：除了上述检查外，还可以做头颅B超、胸部X线检查等影像学检查，检查早产儿是否存在脑部疾病、先天性肺部发育不成熟、胸部畸形等情况，如果发现异常，需要及时采取干预措施。

此外，早产儿出生后要注意皮肤保温，注意喂养，若由于特殊原因导致出生后不及时清理口鼻分泌物，建议及时清理，避免发生误吸，引起窒息。

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