遗传代谢病里c8c10增加

遗传代谢病中，C8、C10增加，通常是指患者出现维生素B8缺乏症，临床表现为手足抽搐、惊厥、癫痫样惊厥等症状。遗传代谢病中维生素B8缺乏症是其中之一，出现维生素B8缺乏症的原因有很多，如摄入不足、吸收障碍、需要量增加、药物因素等。建议患者及时就医，在医生的指导下进行治疗。

1、摄入不足：维生素B8是人体内蛋氨酸和半胱氨酸的中间代谢产物，维生素B8的缺乏可能会引起蛋氨酸代谢障碍，导致维生素B8缺乏症。患者可以调整饮食结构，多吃一些富含维生素B的食物，如牛奶、鸡蛋、猪肉等;

2、吸收障碍：当患者的胃肠道出现病变，或者是小肠黏膜受到损伤时，影响维生素B8的吸收，从而导致维生素B8缺乏症。患者可以在医生的指导下服用药物，如维生素B1片、复方维生素B2片等药物治疗;

3、需要量增加：当患者过度疲劳、长期低蛋白饮食、消化道疾病等情况下，都会引起患者体内储存的维生素B8消耗过多，从而导致维生素B8缺乏症。建议患者进行适量的运动，按时吃饭，增加鱼肉、瘦猪肉等优质蛋白的摄入;

4、药物因素：一些抗生素等药物会抑制肠道内的细菌合成维生素B8，从而导致维生素B8缺乏症。患者可以在医生的指导下停用药物或更换其他药物，如红霉素肠溶片、土霉素片等。

建议患者平时养成良好的生活习惯，多吃蔬菜水果，按时吃饭，清淡饮食，多喝水。同时适当增加体育锻炼，增强身体抵抗力。

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