遗传代谢病筛查能查出脑瘫

遗传代谢病筛查通常是指新生儿疾病筛查，能查出脑瘫，此类检查通常属于早期诊断手段，常见项目有血液生化、影像学检查、脑电图、基因检查等。当发现新生儿出现异常时，可积极配合医生进行针对性治疗。

1、血液生化：包括血常规、肝肾功能、血脂、血糖等，能够对新生儿疾病进行筛查，若是有异常发现，如血糖过低或过高等，还可进行针对性治疗;

2、影像学检查：通常有颅脑CT、胸部CT、腹部B超等，颅脑CT和胸部CT能够观察到新生儿是否存在颅脑疾病，胸部CT则可以观察到新生儿是否存在肺部疾病，腹部B超可观察到新生儿是否存在肝脏疾病等;

3、脑电图：脑电图是指用精密仪器连于头皮，记录脑部自发性电位，能够帮助判断新生儿脑部是否存在代谢异常，脑电图通常属于无创性检查，相对比较安全;

4、基因检查：如进行遗传代谢病筛查查出脑瘫，通常需要进行基因检查，因为部分脑瘫是由于遗传因素导致，所以需要进行基因检查，明确是否存在异常基因位点，以判断是否为脑瘫。

新生儿疾病筛查是在新生儿出生后，在医院进行的一项重要检查，通常在出生后的24小时之内进行，因为新生儿的身体还没有发育完全，容易受到外界因素的干扰，所以需要在出生后的24小时之内进行筛查。当发现新生儿出现异常时，可积极配合医生进行治疗。

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