三羧酸循环与遗传代谢病

三羧酸循环与遗传代谢病，属于两种不同的疾病，可以从症状、发病机制、治疗进行分析，建议出现不适症状时，及时前往医院就诊，在医生的指导下进行相关治疗。

1、症状：三羧酸循环通常是指人体内的葡萄糖代谢异常，会导致体内的高渗性脱水，从而使血容量减少，患者会出现口渴、多尿、恶心、呕吐、极度乏力、昏迷等症状，严重者还会导致心律失常、心力衰竭、肝肾功能异常等情况，而遗传代谢病的病变部位在体内，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、小儿甲状腺功能减退症、肝豆状核变性等，此时会出现发育迟缓、智力低下、精神异常、肝脾肿大等症状;

2、发病机制：三羧酸循环是人体内的一种特殊代谢途径，通常是由于糖原分解作用产生的。而遗传代谢病通常是由于氨基酸代谢缺陷所致，如肝豆状核变性等;

3、治疗：由于三羧酸循环和遗传代谢病的病因不同，所采取的治疗方式也会有所不同。三羧酸循环主要是针对低血糖的治疗，可以通过口服糖水、补液盐来达到治疗效果。而遗传代谢病的治疗，一般是通过饮食调理，减少氨基酸的摄入，保证蛋白质和脂肪的摄入，必要时可以在医生的指导下，使用注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液等药物进行治疗;

在日常生活中，若存在三羧酸循环或遗传代谢病的相关症状，要及时前往医院就诊，避免耽误病情，导致病情加重。

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