新生儿遗传代谢病筛查费用

新生儿遗传代谢病筛查，一般是通过基因检查进行，费用大概为200-300元。不同地区，不同医院，新生儿遗传代谢病筛查的费用，会有一定的差异。新生儿遗传代谢病筛查，主要包括代谢病筛查、临床症状、血液检查、影像学检查。

1、代谢病筛查：代谢病筛查，是新生儿疾病筛查的基本项目，包括氨基酸筛查、血氨基酸检测、肝功能检查、电解质检查等。这些项目的价格，大概200-300元;

2、临床症状：新生儿如果出现明显的临床症状，会引起高氨血症，出现智力发育落后、肝脏增大、皮肤色素沉着等症状。需要进行遗传代谢病筛查，进一步明确诊断，费用会增加到1000-2000元;

3、血液检查：新生儿遗传代谢病筛查，如果是小于3500g的蛋白尿，要警惕是否有遗传性肾病。除了做代谢病筛查，还要做血液检查，检查项目包括血常规、血液生化、凝血功能、肝功能、血氨基酸、尿酸等，费用大概为200-300元;

4、影像学检查：新生儿做遗传代谢病筛查，还可做头颅核磁检查，观察是否有脑部发育异常，费用大概为300-1000元。

新生儿遗传代谢病筛查，一般都是通过医院的正规采血，建议家长带新生儿空腹检查。检查之前，家长应尽量让新生儿吃饱，避免哭闹导致呛咳，影响检查结果。新生儿遗传代谢病筛查，一般都是早期发现、早期诊断、早期治疗，可以预防很多先天性疾病，比如小儿脑病、小儿糖尿病、小儿氨基酸尿症等，新生儿期的治疗越早，对新生儿的影响越小。

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