新生儿遗传代谢病甲低

新生儿遗传代谢病甲低，是由于新生儿甲状腺先天性缺陷，导致甲状腺素分泌不足，而引起新生儿生长发育迟缓、智力低下等病症，可能与遗传缺陷有关，其治疗方法包括补充甲状腺素、终止妊娠、新生儿期治疗等。

一、原因：

新生儿甲状腺功能低下的常见原因是甲状腺先天性缺陷，与胚胎期母体甲状腺发育异常、甲状腺素合成酶缺陷等因素有关，遗传因素对新生儿甲状腺功能低下也有一定影响。

二、治疗：

1、补充甲状腺素：如果新生儿患有甲状腺功能低下，并有吃奶困难、嗜睡、黄疸等症状，应给新生儿补充甲状腺素，可以遵医嘱给予左甲状腺素钠片等;

2、终止妊娠：如果新生儿患有甲状腺功能低下，并有智力低下、生长发育迟缓等情况，可以选择终止妊娠，胎龄满37周即可行剖宫产或阴道分娩，如果胎龄小于37周，可以遵医嘱使用早产儿配方奶喂养;

3、新生儿期治疗：针对新生儿甲状腺功能低下，可遵医嘱给予左甲状腺素钠片，每周复查甲状腺功能，直至甲状腺功能恢复正常，然后逐渐减少甲状腺素片的用量，直至维持到2.5μg/kg，需长期坚持;

4、其他治疗：如果新生儿因甲状腺功能低下导致黏液性水肿，可静脉滴注氢化可的松等药物，同时严密监测血糖、尿糖等，做好保暖、供氧等措施。

家长需定期带新生儿体检，做甲状腺功能检查，明确诊断后需遵医嘱治疗，以免延误病情。此外，新生儿母亲应注意饮食营养，以促进新生儿的生长发育。

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