新生儿遗传代谢病知识内容

新生儿遗传代谢病是一组以代谢障碍为主要表现的疾病，会造成新生儿发育迟缓、智力低下、肝脾肿大、多尿、多饮等症状。家长可以通过新生儿代谢病知识的书籍、常识来了解新生儿疾病，或者新生儿常见疾病，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。

1、新生儿代谢病知识内容：新生儿代谢病是一种较为常见的疾病，由于新生儿在刚出生时，体内代谢功能没有发育完全，可能会出现一些代谢异常。家长可以通过新生儿代谢病的症状来判断新生儿是否存在代谢病，如发现新生儿皮肤有黄疸、瘀点、瘀斑，或者出现呕吐、腹泻、便秘等症状，此时要考虑新生儿可能存在代谢病;

2、新生儿常见疾病：如苯丙酮尿症，如果新生儿患有苯丙酮尿症，可能会出现智力发育迟缓、生长缓慢、语言障碍、毛发生长不良、尿液或汗液有鼠臭味等情况。如果新生儿患有甲状腺功能减退症，可能会出现生长发育缓慢、智力低下、黄疸延迟消退、便秘、喂养困难等症状，如果新生儿出现以上症状，可以初步判断为新生儿患有代谢病;

3、新生儿护理注意事项：部分代谢病新生儿在护理时，需注意避免感染，如避免接触患有代谢病的新生儿，在接触新生儿时需注意其保暖，因为部分代谢病新生儿可能会出现呼吸道感染，从而导致病情加重。家长还需注意帮助新生儿修剪指甲，避免指甲过长划伤皮肤等，从而避免新生儿出现感染。此外，家长在照顾新生儿时需注意环境卫生，需保持室内通风、透气，避免新生儿受到感染。

如果家长想了解新生儿遗传代谢病，可以携带新生儿常见疾病的照片或者新生儿用品，填充新生儿保健手册，了解新生儿疾病，在新生儿出现不适时，及时就医，避免造成更严重的后果。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。