新生儿遗传代谢病筛查网

新生儿遗传代谢病筛查，是一种针对新生儿疾病的专项检查，通过新生儿疾病筛查，可以及早防治疾病，确保新生儿的身体健康，减少疾病的危害。新生儿遗传代谢病筛查，一般包括大便常规、尿常规、血常规、肝功能、肾功能等。家长可在医生的指导下，进行相关检查。

1、大便常规：大便常规可以检查出新生儿是否有消化不良、腹泻、细菌感染等症状，从而判断新生儿是否有遗传代谢病;

2、尿常规：尿常规主要检查新生儿尿液中的白细胞、红细胞、尿胆原、蛋白质、葡萄糖等，从而判断新生儿是否有尿路感染、尿路结石等疾病。家长应穿着新生儿的衣物不宜过厚，以免影响医生对结果的判断;

3、血常规：血常规检查可以检查血液中的血小板、白细胞、淋巴细胞等，从而判断新生儿是否有细菌感染、病毒感染等现象。在采血前，家长应避免给新生儿喂养过于油腻的食物，如肥肉等，以免影响血液中白细胞的含量;

4、肝功能：肝功能检查包括总蛋白、总胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶等，主要检查肝脏是否出现病变，从而判断新生儿是否有遗传代谢病;

5、肾功能：肾功能检查主要包括肌酐、尿素氮等，从而判断新生儿肾脏是否有疾病。

家长应在医生的指导下，对新生儿进行遗传代谢病筛查。新生儿在检查时，应注意避免其哭闹，以免影响检查结果。此外，新生儿可能会出现皮肤黄染的现象，家长不必过于担心，通常在一段时间后可恢复正常。

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